NOXXON GIBT VOLLSTÄNDIGE WANDLUNG VON ACUITAS-AKTIENOPTIONSSCHEINEN BEKANNT
(20.04.2020, Pharma-Zeitung.de) BERLIN - Copyright by Business Wire - NOXXON Pharma
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab bekannt, dass es eine letzte Ausübungsmitteilung von Acuitas Capital LLC erhalten hat, nach welcher Acuitas die ausstehenden Aktienoptionsscheine in Aktien gewandelt hat. Infolge dieser Wandlung hält Acuitas keine Aktienoptionsscheine mehr.
Die Aktienoptionsscheine wurden im Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung des Unternehmens in Höhe von 6,2 Millionen Euro am 16. November 2018 ausgegeben. Einzelheiten zu der Transaktion finden Sie in der zugehörigen Pressemitteilung.
"Die Investition von Acuitas im Jahr 2018 ermöglichte es NOXXON, die klinische Pipeline weiter voranzutreiben, insbesondere die NOX-A12-Studie mit stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Pankreas- und Darmkrebs. Seitdem hat das NOXXON-Management erfolgreich Finanzierungsinstrumente verfolgt, die nicht mit langfristigen Optionsscheinen oder Optionen verbunden sind. Nach Abschluss dieser letzten Ausübung wird die Kapitalstruktur des Unternehmens klarer und genauer definiert, was andere Investitionsmöglichkeiten erleichtert. Wir sind zuversichtlich, dass dieser Schritt, zusammen mit den aktuellen Marktaktivitäten, für unsere langfristigen Eigenkapitalinvestoren und NOXXON-Aktionäre förderlich sein wird", sagte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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