Oberste Führungsebene von SynteractHCR nimmt an internationalen und US-Konferenzen zum Thema klinische Studien teil
(27.01.2015, Pharma-Zeitung.de) SAN DIEGO, Südkalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - SynteractHCR
SynteractHCR, ein Auftragsforschungsinstitut (contract research organization, CRO) mit Komplettservice, wird Anfang Februar an zwei Biopharmazie- und Biowissenschaftskonferenzen teilnehmen: an der 2nd European Conference on Clinical Research der European CRO Federation in Paris und an der 7th Annual Outsourcing in Clinical Trials West Coast Conference im kalifornischen San Francisco. Mitglieder der obersten Führungsebene von SynteractHCR werden bei den Konferenzen, die als Forum für eingehende Erörterungen über aktuelle Themen in den Bereichen Verträge für klinische Studien, Dienstanbieter-Management und aufsichtsrechtliche Rahmenbedingungen dienen, den Vorsitz haben beziehungsweise Vorträge halten.
Dr. Martine Dehlinger-Kremer, Global Vice President des Bereichs Medical and Regulatory Affairs, nimmt an der EUCROF-Konferenz teil und hat den Vorsitz bei der Veranstaltung mit den Titel „Medical Devices, Paediatrics, Rare Diseases, Many Challenges on the Clinical Research Pathway“ (Medizinische Geräte, Pädiatrie, seltene Krankheiten, viele Herausforderungen auf dem Weg der klinischen Forschung) am Mittwoch, dem 4. Februar um 9:00 Uhr. Dr. Martine Dehlinger-Kremer ist Mitglied des EUCROF-Programmausschusses und seit 2008 Vorsitzende der Arbeitsgruppe für Pädiatrie des EUCROF. Darüber hinaus ist sie Mitglied der Arbeitsgruppen des Europäischen Netzwerks für die pädiatrische Forschung der Europäischen Arzneimittelagentur und hat im letzten November im Rahmen der Pharmig-/OKIDS-Konferenz in Wien einen Vortrag zur pädiatrischen Forschung gehalten. Sie verfügt über fast 30 Jahre Erfahrung im Forschungsbereich und hielt auf der DIA 2014 darüber hinaus einen Vortrag zum Thema „The New EU Clinical Trials Regulation“ (Die neuen Anforderungen an klinische Studien in der EU).
Am 4. Februar hält Philip E. Doren, Ph.D., der Global Vice President von Biometrics, auf der OCT West Coast von 10:45 Uhr bis 11:15 Uhr den Vortrag „Risk-based Monitoring: What It Needs to Be“ (Risikobasierte Überwachung: Wie sie sein muss)” halten. Doren ist seit 25 Jahren in der CRO-Branche tätig, ist ein Vordenker zum Thema RBM und hat erst kürzlich im Rahmen der DIA 2014 einen Vortrag gehalten. Er wird den Teilnehmern neue Informationen zu einer Herangehensweise liefern, mit der Risikobereiche bestimmt und Zeit und Kosten eingespart werden können, da sie zur effizienten Durchführung klinischer Studien beiträgt.
Eine vollständige Auflistung der Veranstaltungen von SynteractHCR finden Sie online in der Aufstellung der Veranstaltungen. Alternativ folgen Sie SynteractHCR bitte in den sozialen Netzwerken auf LinkedIn und Twitter.
Über SynteractHCR (www.synteracthcr.com)
SynteractHCR ist ein Auftragsforschungsinstitut mit Komplettservice, das auf eine Erfolgsbilanz von zwei Jahrzehnten zurückblicken kann, in denen es Unternehmen aus der Biotechnologiebranche, Hersteller medizinischer Geräte und Pharmaunternehmen in allen Phasen der klinischen Entwicklung unterstützt hat. SynteractHCR hat in 60 Ländern auf sechs Kontinenten Phase-I-IV-Studien durchgeführt, im Rahmen derer die Firma ihre fachlichen Kompetenzen in zahlreichen therapeutischen Bereichen anbietet, insbesondere in den Bereichen Onkologie, ZNS, Infektionskrankheiten, Endokrinologie, kardiovaskuläre und respiratorische Erkrankungen sowie bei anderen Indikationen. Mithilfe seiner Philosophie „Gemeinsame Arbeit - gemeinsame Vision“ und seines Konzepts ICD+ bietet SynteractHCR gemeinschaftliche, kosteneffiziente und individuelle Dienstleistungen und gewährleistet eine zeitgerechte Lieferung hochwertiger Daten, so dass seine Kunden schneller zur Entscheidungsfähigkeit gelangen.
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