PSR Orphan Experts und Raremark bilden strategische Partnerschaft im Bereich seltener Krankheiten
(14.06.2016, Pharma-Zeitung.de) HOOFDDORP, Niederlande, und LONDON - Copyright by Business Wire - Raremark
PSR Orphan Experts, ein Anbieter von Beratungs- und klinischen Forschungsdiensten mit Fokus auf Arzneimittel für seltene Krankheiten, und Raremark, ein neuer Online-Service für Familien, die von seltenen Krankheiten betroffen sind, meldeten heute eine strategische Partnerschaft für die beschleunigte Entwicklung neuer Therapien.
Im Rahmen der Zusammenarbeit werden die einander ergänzenden Kompetenzen und Fähigkeiten beider Unternehmen genutzt, um die einzigartigen Probleme anzugehen, die mit der klinischen Forschung bei seltenen Indikationen verbunden sind.
Raremark wird Familien in die klinischen Studien einbeziehen, ihnen besser verständlich machen, was die Teilnahme an einer Studie bedeutet, und sie im Verlauf der Studienteilnahme stets auf dem neuesten Stand halten.
PSR wird neben den herkömmlichen Dienstleistungen einer Vertragsforschungsorganisation auch strategische und betriebliche Beratungsdienste für Unternehmen leisten, die Arzneimittel für seltene Krankheiten im vorklinischen und klinischen Stadium entwickeln.
„Für die meisten der 7.000 bekannten seltenen Krankheiten fehlt es an zugelassenen Arzneimitteln, was bedeutet, dass klinische Studien für die Betroffenen unter Umständen die einzige Möglichkeit einer Behandlung darstellen“, erklärte Roger Legtenberg, CEO von PSR. „Die von seltenen Krankheiten betroffene Gemeinschaft ist im Allgemeinen sehr aktiv, aber die Tatsache, dass klinische Studien eine Möglichkeit darstellen, muss noch bekannter gemacht werden. Wir sind der Auffassung, dass der Ansatz von Raremark zum Engagement der von seltenen Krankheiten betroffenen Patienten und ihrer Angehörigen allen an der Arzneimittelentwicklung beteiligten Parteien von Nutzen sein wird.“
Julie Walters, die Gründerin von Raremark, sagte dazu: „Wir sind beeindruckt von dem echten Engagement von PSR für die Patientengemeinschaft, von seinem alleinigen Fokus auf seltene Krankheiten sowie dem leistungsstarken Managementteam und seinen seit langem bestehenden Beziehungen zu spezialisierten Forschungszentren.“
Über PSR Orphan Experts
PSR ist ein führender Fachberater bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten. Das Unternehmen wurde 1998 gegründet und ist Firmen bei der Planung und Durchführung erfolgreicher klinischer Entwicklungsstrategien für seltene Indikationen behilflich. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf komplexen klinischen Entwicklungsprogrammen, die innovative Ansätze in aufsichtsrechtlichen und klinischen Verfahren erfordern. Das Dienstleistungsangebot von PSR reicht von Beratungsdiensten zu regulatorischen und klinischen Fragestellungen bis hin zu vollumfänglichen klinischen Forschungsdiensten (Projektleitung, Überwachung, aufsichtsrechtliche Angelegenheiten, elektronische Datenerfassung und Datenmanagement sowie Statistiken und Verfassen medizinischer Artikel). Besuchen Sie: http://www.orphandrugexperts.com
Über Raremark
Raremark hat sich das Ziel gesetzt, das Leben einer Million von seltenen Krankheiten betroffenen Menschen zu transformieren. Auf der unternehmenseigenen Plattform verschwindet das Gefühl, allein zu sein, denn hier eröffnet sich eine Welt zuverlässiger und geprüfter Informationen durch die Indexierung von über 2.000 wissenschaftlichen Artikeln und medizinischen Richtlinien für die jeweiligen Krankheiten. Nutzer können Kommentare abgeben und Wissen teilen, mit spezialisierten Forschungszentren Kontakt aufnehmen und mehr über potenzielle, in der Entwicklung befindliche Arzneimittel erfahren. Besuchen Sie: www.raremark.com
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