QIAGEN begrüßt den aktuellen Entschluss der U.S. Centers for Disease Control, moderne blutbasierte TB-Tests für Einwanderungs-Screenings zu verwenden

(20.02.2018, Pharma-Zeitung.de) GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland - Copyright by Business Wire - QIAGEN N.V.

Der Goldstandard QuantiFERON-TB® Gold Plus wird als eine von der FDA zugelassene Testoption aufgeführt

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, die Entscheidung der U.S. Centers for Disease Control zu begrüßen, die Verwendung moderner blutbasierter Tests (IGRA) für das Tuberkulose (TB)-Screening verpflichtend zu machen.

QIAGENs QuantiFERON-TB® Gold Plus (QFT-Plus®), Goldstandard und Marktführer bei den IGRA-Tests, erfreut sich bereits auf der ganzen Welt großen Interesses im Bereich des Gesundheitsmonitorings bei der Einwanderung und es wird erwartet, dass sich die Verwendung in den Vereinigten Staaten aufgrund dieser Entscheidung noch weiter verstärkt.

Die CDC Abteilung für globale Einwanderung und Quarantäne berät das Außenministerium (Department of State) und die U.S. Citizenship and Immigration Services (USCIS) mit Richtlinien für medizinische Tuberkulose-Screenings für Amtsärzte, sogenannte Civil Surgeons, und Vertragsärzte.

Die CDC veröffentlichten vor Kurzem eine Bekanntmachung zu Änderungen der medizinischen Screening-Richtlinien, die voraussichtlich am 1. Oktober 2018 in Kraft tritt und die Verwendung von Interferon Gamma Release Assay (IGRA)-Tests mit FDA-Freigabe auf Tuberkulose verpflichtend macht. Die Verwendung des Tuberkulin-Hauttests (TST) ist nicht mehr für die Verwendung bei Einwanderungs-Screenings zugelassen, was auch Kinder jünger als fünf Jahre einschließt.

Die U.S. Citizen and Immigration Services (USCIS) Behörde erhält und entscheidet jährlich über fast sechs Millionen Anfragen von Einzelpersonen und Arbeitgebern. Aktuell erhalten jährlich mehr als eine Million Menschen eine permanente, rechtmäßige Aufenthaltserlaubnis für die USA, wovon ungefähr die Hälfte im Land leben. Medizinische Untersuchungen bei der Einwanderung, die in den USA durchgeführt werden, müssen von einem von USCIS designierten Civil Surgeon durchgeführt werden. Die medizinische Untersuchung ist eine erforderliche Komponente des Bewerbungsverfahrens für den permanenten Aufenthaltstitel. (https://www.uscis.gov/tools/reports-studies/immigration-forms-data)

Die vollständige Pressemitteilung erhalten Sie hier

###


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von QIAGEN N.V.

06.12.2024 QIAGEN erreicht Meilenstein: Über 1.000 platzierte EZ2 Connect-Systeme zur Probenvorbereitung treiben Laborautomatisierung voran
28.11.2024 QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin
09.03.2023 QIAGEN und Servier entwickeln Begleitdiagnostikum für Medikament zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
01.03.2023 QIAGEN und SOPHiA GENETICS gehen Partnerschaft ein und bündeln Next-Generation-Sequencing-Kompetenzen
15.02.2023 QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
08.02.2023 QIAGEN übertrifft Prognose für viertes Quartal und Gesamtjahr 2022 und steigert Umsatz mit Nicht-COVID-Produkten im Jahr 2022 um 14% (CER)
18.01.2023 QIAGEN bringt EZ2-Connect-MDx-Plattform für automatisierte Probenverarbeitung in Diagnoselaboren auf den Markt
06.01.2023 QIAGEN und Helix vereinbaren exklusive Partnerschaft, um Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostika für Erbkrankheiten voranzubringen
13.12.2022 Therapie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum zu KRAZATI von Mirati Therapeutics
22.11.2022 Mehr Forschung und Überwachung im Kampf gegen weltweiten Affenpocken-Ausbruch: QIAGEN bringt neuen Test für NeuMoDx-Plattform auf den Markt
08.11.2022 QIAGEN übertrifft Ausblick für Q3 2022 mit einem Umsatzwachstum von 18% (CER) beim Nicht-COVID-Portfolio und hebt Ausblick für das Gesamtjahr 2022 an
16.09.2022 QIAGEN führt neue CE-IVD-zertifizierte Tests für das integrierte PCR-Testsystem NeuMoDx ein
15.09.2022 QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament
19.08.2022 QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2021
16.08.2022 Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

QIAGEN
Investor Relations
John Gilardi
+49 2103 29 11711
e-mail: ir@QIAGEN.com
oder
Public Relations
Dr. Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen

 




AKTUELLE PHARMA SEMINARE