QIAGEN bringt die QIAcube-Connect-MDx-Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in Diagnostik-Laboren auf den Markt

(03.03.2021, Pharma-Zeitung.de) GERMANTOWN, Maryland (USA), und HILDEN, Deutschland - Copyright by Business Wire - QIAGEN N.V.



  • QIAcube Connect MDx wird in Europa mit CE-IVD-Kennzeichnung erhältlich sein und weltweit eingeführt



  • Das Gerät ermöglicht Laboren die Nutzung von In-vitro-Diagnostik- (IVD) und 140 weiteren Standardprotokollen von QIAGEN



  • Die Plattform baut auf dem Erfolg von mehr als 9.800 installierten QIAcube- und QIAcube-Connect-Instrumenten auf


QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die weltweite Einführung von QIAcube Connect MDx bekannt, einer flexiblen Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung, die molekulardiagnostischen Laboren in den USA und Kanada sowie der Europäischen Union und anderen Regionen weltweit künftig zur Verfügung steht.


QIAcube Connect MDx ist ein weiterentwickeltes Instrument aus der QIAcube-Produktlinie für in-vitro-Diagnostik-Anwendungen zum Testen menschlicher Proben. Das voll automatisierte, flexible System mit Diagnose- und Forschungsprotokollen kann in Kombination mit den QIAamp DSP Kits und den PAXgene Blood RNA Kits von QIAGEN eingesetzt werden, die den Goldstandard darstellen.


Diese Erweiterung auf klinische Anwendungen komplementiert die Nutzung von QIAcube Connect und QIAcube HT Instrumenten für Forschungsanwendungen. QIAGEN hat bereits mehr als 9.800 Instrumente der QIAcube Instrumentenfamilie bis Ende 2020 platziert. Das Instrument ergänzt QIAGEN’s Portfolio an Automatisierungslösungen zur Probenvorbereitung, angeführt vom QIAsymphony System.


Die neue Version des QIAcube Connect MDx entspricht den Normen und Vorschriften für Medizinprodukte und erhöht die Prozesssicherheit im Labor durch ein komplettes in-vitro-Diagnostik-System, das auch für die Vorbereitung von SARS-CoV-2- und anderen viralen Proben für diagnostische Tests verwendet werden kann. Die Plattform, die für mehr als 80 Kits und über 140 Standardprotokolle von QIAGEN genutzt werden kann, bietet eine vollumfassende Standardisierung bei der Aufreinigung mehrerer Probentypen.


Forschern werden repetitive und kostenintensive manuelle Verarbeitungsschritte erspart, denn das Instrument ist benutzerfreundlich und effizient, da Labore mit diesem System auf die als Goldstandard geltenden Spinsäulen-Technologien von QIAGEN für Verarbeitung von DNS-, RNS- und Proteinproben zugreifen und so die ersten Workflow-Schritte im Bereich der molekularen Diagnostik automatisieren können.


Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.


Die Produktseite bietet Ihnen weitere Informationen zur Plattform QIAcube Connect MDx.


Einzelheiten zum Engagement von QIAGEN im Kampf gegen das Coronavirus finden Sie hier.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von QIAGEN N.V.

06.12.2024 QIAGEN erreicht Meilenstein: Über 1.000 platzierte EZ2 Connect-Systeme zur Probenvorbereitung treiben Laborautomatisierung voran
28.11.2024 QIAGEN stärkt QIAstat-Dx mit neuem Standort in Barcelona zur Wachstumsbeschleunigung bei Tests für Infektionskrankheiten und Präzisionsmedizin
09.03.2023 QIAGEN und Servier entwickeln Begleitdiagnostikum für Medikament zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie
01.03.2023 QIAGEN und SOPHiA GENETICS gehen Partnerschaft ein und bündeln Next-Generation-Sequencing-Kompetenzen
15.02.2023 QIAGEN erhält CE-Kennzeichnung für Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON-TB Gold Plus nach EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
08.02.2023 QIAGEN übertrifft Prognose für viertes Quartal und Gesamtjahr 2022 und steigert Umsatz mit Nicht-COVID-Produkten im Jahr 2022 um 14% (CER)
18.01.2023 QIAGEN bringt EZ2-Connect-MDx-Plattform für automatisierte Probenverarbeitung in Diagnoselaboren auf den Markt
06.01.2023 QIAGEN und Helix vereinbaren exklusive Partnerschaft, um Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostika für Erbkrankheiten voranzubringen
13.12.2022 Therapie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum zu KRAZATI von Mirati Therapeutics
22.11.2022 Mehr Forschung und Überwachung im Kampf gegen weltweiten Affenpocken-Ausbruch: QIAGEN bringt neuen Test für NeuMoDx-Plattform auf den Markt
08.11.2022 QIAGEN übertrifft Ausblick für Q3 2022 mit einem Umsatzwachstum von 18% (CER) beim Nicht-COVID-Portfolio und hebt Ausblick für das Gesamtjahr 2022 an
16.09.2022 QIAGEN führt neue CE-IVD-zertifizierte Tests für das integrierte PCR-Testsystem NeuMoDx ein
15.09.2022 QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament
19.08.2022 QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2021
16.08.2022 Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

QIAGEN Investor Relations John Gilardi, +49 2103 29 11711Phoebe Loh, +49 2103 29 11457e-mail: ir@QIAGEN.com

Public Relations Thomas Theuringer, +49 2103 29 11826Robert Reitze, +49 2103 29 11676e-mail: pr@QIAGEN.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen

 




AKTUELLE PHARMA SEMINARE