QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

(06.11.2019, Pharma-Zeitung.de) HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md. - Copyright by Business Wire - QIAGEN



  • QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore


  • Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von DNA-Varianten und RNA-Fusionen sowie zur Bestimmung der Genexpression aus einer einzelnen Probe, mithilfe eines einzigen Workflows, binnen eines einzigen Tages


  • QIAGEN wird bei der Jahreskonferenz der „Association for Molecular Pathology“ (AMP) sein umfassendes „Sample to Insight“-Portfolio für klinische Labore vorstellen


QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Erweiterung seines QIAseg-NGS-Portfolios bekannt. Das Unternehmen bietet künftig einen eintägigen Workflow für die simultane Vorbereitung von DNA- und RNA-Bibliotheken auf Basis von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) an.



Die neuen QIAseq Multimodal Panels sind die einzige Lösung, die einen konsolidierten Workflow für den simultanen Nachweis von DNA-Varianten, RNA-Fusionen und Genexpressionswerten aus einer einzigen Probe bieten, bei einem Input von gerade einmal 10ng Nukleinsäure. Diese unübertroffene Lösung verringert den Workflow von normalerweise zwei bis drei Tagen auf ca. neun Stunden, da die Notwendigkeit entfällt, zwei separate zeitaufwendige, ineffiziente und kostspielige Workflows für die Vorbereitung von Bibliotheken aus einer DNA- und einer RNA-Probe durchzuführen. Beide Bibliotheken werden aus demselben Proben-Input generiert, wodurch sich auch die Probennutzung und somit probenbedingte Verzerrungen verringern. Hierdurch können Labore beschränkt verfügbare Proben für nachgelagerte Anwendungen einsetzen.



Die neuen QIAseq-Produkte werden diese Woche auf der Jahreskonferenz der „Association for Molecular Pathology“ (AMP) 2019 in Baltimore, Maryland, gemeinsam mit dem gesamten Portfolio der „Sample to Insight“-Lösungen präsentiert, die QIAGEN im Bereich Forschung und Diagnostik in der molekularen Onkologie anbietet.



Nähere Informationen zu QIAGENs Präsenz auf der AMP 2019 finden Sie unter amp.qiagen.com.



Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von QIAGEN

23.02.2021 QIAGEN erweitert Aufsichtsrat um neues Mitglied
29.01.2021 QIAGEN erweitert wachsendes Portfolio von COVID-19 Testlösungen um dPCR-Plattform QIAcuity für Abwasser- und Mutationstests
08.01.2021 QIAGEN benennt neues Aufsichtsratsmitglied
19.11.2020 QIAGEN arbeitet mit BioNTech an der Entwicklung eines Begleitdiagnostikums zur Identifizierung von HPV-assoziierten Plattenepithelkarzinomen in der Kopf-Hals-Region
17.11.2020 QIAGEN führt NeuMoDx-Multiplex-Test zur Vervollständigung des SARS-CoV-2-Testportfolios in Europa und weiteren Märkten ein
12.11.2020 QIAGEN führt mobilen digitalen SARS-CoV-2-Antigentest mit hoher Genauigkeit und einer Analysekapazität von mehr als 30 Proben pro Stunde ein
06.10.2020 QIAGEN vervollständigt COVID-19 Testportfolio mit neuem Test-Kit zur Vereinfachung und Beschleunigung von PCR-Analysen in der Forschung
09.09.2020 QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann
19.08.2020 QIAGEN bestärkt COVID-19-Forschung mit integrierten Coronavirus-NGS- und Software-Lösungen
13.08.2020 QIAGEN wird erfolgreiche Wachstumsstrategie mit Fokus auf Umsetzung und mehr Wertschöpfung weiterverfolgen, nachdem das freiwillige öffentliche Übernahmeangebot von Thermo Fisher gescheitert ist
05.08.2020 QIAGEN meldet vollständige Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2020
09.04.2020 QIAGEN gibt vorläufige Ergebnisse des ersten Quartals 2020 bekannt
06.04.2020 QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2
24.03.2020 QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer
24.03.2020 QIAGEN bietet ersten syndromischen QIAstat-Dx-Test zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 in den USA unter neuen FDA Richtlinien an

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Investor Relations
John Gilardi
+49 2103 29 11711

Phoebe Loh
+49 2103 29 11457
e-mail: ir@QIAGEN.com

Public Relations
Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
e-mail: pr@QIAGEN.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen

 




AKTUELLE PHARMA SEMINARE