Basiswissen Gute Dokumentationspraxis
Das Seminar vermittelt den Teilnehmern neben den Inhalten auch die praxisgerechte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen anhand von QM- Dokumenten.
Ein Schwerpunkt des Seminars wird auf die Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOPs) gelegt. Dabei werden wichtige Fragen geklärt: Wer darf SOPs schreiben? &ndash Wer darf SOPs freigeben? &ndash Wann startet der Dokumentenumlauf?
Auch die Verwaltung von Vorgabedokumenten &ndash die Verteilung, Aktualisierung, Schulung und Archivierung wird eingegangen. Die Teilnehmer erhalten daher einen umfassenden Einblick in die Lenkung von QM-Dokumenten. Selbstverständlich wird auch die GMP-gerechte Dokumentation mit behandelt.
Um das Erlernte unmittelbar umsetzten zu können bietet das Seminar auch praxisnahe Übungen zum Vertiefen des Lernstoffes an.
Termin
| Datum: | 18.11.2020 - 18.11.2020 |
| Ort: | München |
| Preis: | 579,- € zzgl. MwSt. |
| Link: | http://www.lifescience-akademie.de/seminardetails.mox?SN=83&ID=316 |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der pharmazeutischen und chemischen Industrie, sowie an technische Mitarbeiter und Laboranten, die sich mit der Erstellung und Verwaltung von QM-Dokumenten befassen oder zukünftig damit befassen wollen.
Kontaktinformationen
Dr. Bichlmeier Beratung und Seminare
Wasserburger Landstr. 264
81827 München
Telefon +49 89 45 46 999-4
Telefax +49 89 45 46 999-5
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
| 20.06.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
| 12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |
| 25.04.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
| 10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
