St. Jude Medical führt Webseite für die Kommunikation hinsichtlich der Riata Elektrode ein
(23.12.2011, Pharma-Zeitung.de) ST. PAUL, Minnesota (USA) - Copyright by Business Wire - St. Jude Medical, Inc.
Neue Webseite bietet Ärzten Informationen zu der silikonisolierten Riata Elektrode
St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), ein global tätiges Medizintechnik-Unternehmen hat heute die Einführung einer Webseite für die Riata Elektrode unter RiataCommunication.com bekannt gegeben. Diese neue Webseite bietet Ärzten eine Zusammenstellung wichtiger und aktualisierter Informationen über den kürzlichen Rückruf der Klasse I für die Riata® und Riata® ST Defibrillationselektroden.
„Wir sehen, dass das Phänomen freiliegender Innenleiter für Ärzte ein komplexes Szenario des Patientenmanagements darstellen kann und haben eine prospektive Studie initiiert, um diesen fehlerhaften Mechanismus besser zu verstehen“, sagte Dr. Mark Carlson, Chief Medical Officer und Senior Vice President des Bereichs Research & Clinical Affairs der Cardiac Rhythm Management Division von St. Jude Medical. „Als Teil unserer fortwährenden Verpflichtung, die medizinische Gemeinschaft sowie die Patienten regelmäßig hinsichtlich der Leistung unserer Produkte auf den neuesten Stand zu bringen, stellen wir diese Webseite zur Riata Elektrode zur Verfügung. Alle wichtigen Materialien werden hier zügig und gesammelt bereitgestellt, einschließlich Informationen aus dieser Studie, anderen Studien sowie weitere relevante Informationen.“
In Kooperation mit einem unabhängigen medizinischen Beratungsausschuss hat St. Jude Medical eine prospektive Studie gestartet. Ziel ist es, Vorgehensweisen für zukünftige Empfehlungen des Unternehmens hinsichtlich des Patientenmanagements zu entwickeln. Mindestens 500 Patienten mit Riata oder Riata ST silikonisolierten Elektroden mit unterschiedlicher Implantationsdauer werden sich einer proaktiven Fluoroskopie unterziehen, um festzustellen, ob ein Leiter freiliegend ist. Bei Patienten mit freiliegenden Leitern wird die elektrische Leistung der Elektroden zwei Jahre lang alle drei Monate kontrolliert. Die ersten Patienten wurden diesen Monat in die Studie aufgenommen.
St. Jude Medical ist verpflichtet, Kunden über die Leistung seiner Produkte auf dem aktuellen Stand zu halten. Die Webseite mit Informationen über die Riata Elektroden wird mit den heute vom Unternehmen aktuell öffentlich zur Verfügung gestellten Informationen online gestellt. St. Jude Medical wird die Ärztegemeinschaft informieren, wenn durch die Bewertungsstudie der Riata Elektrode oder über andere Quellen neue Informationen generiert werden, und es wird die Kommunikationswebsite zu der Riata Elektrode entsprechend aktualisieren.
Über St. Jude Medical
Unsere Unternehmensmission ist die Entwicklung von Medizintechnik und Dienstleistungen, die Ärzten weltweit optimale Kontrolle bei der Behandlung von Herzkrankheiten, neurologischen Erkrankungen und chronischen Schmerzen ermöglicht. Wir haben uns verpflichtet, den Fortschritt in der Medizin voranzutreiben, indem wir die Risikominimierung in allen Aspekten und die Verbesserung der Therapieergebnisse in den Mittelpunkt stellen. St. Jude Medical mit Hauptsitz in St. Paul (Minnesota, USA) ist in folgenden vier Schwerpunktbereichen tätig: Herzrhythmusmanagement, Vorhofflimmern, Herz-Kreislauf-System und Neuromodulatoren. Weitere Informationen erhalten Sie unter sjm.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Medienmitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken und Ungewissheiten unterliegen. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen zählen die Erwartungen, Pläne und Vorhersagen des Unternehmens, darunter auch potenzielle klinische Erfolge, erwartete behördliche Zulassungen und zukünftige Produkteinführungen sowie prognostizierte Erträge, Margen, Gewinne und Marktanteile. Die Aussagen des Unternehmens beruhen auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören Marktbedingungen und andere Faktoren, auf die das Unternehmen keinen Einfluss hat, und die Risikofaktoren und anderen Aussagen unter Vorbehalt, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der SEC beschrieben werden, einschließlich der, die in den Abschnitten Risikofaktoren und Aussagen unter Vorbehalt des Geschäftsberichts des Unternehmens für das Geschäftsjahr zum 1. Januar 2011 auf Formular 10-K und des Quartalsbericht für das Quartal zum 2. Juli 2011 auf Formular 10-Q angegeben sind. Das Unternehmen plant keine Aktualisierung dieser Aussagen und verpflichtet sich unter keinen Umständen dazu, irgendjemandem eine solche Aktualisierung zukommen zu lassen.
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