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GMP Compliance Officer (m/w/d) Pharmazeutische Produktion

Stellen-ID: 57591
Standort: Springe, DE
Karrierestufe: Experte
Fachbereich: Produktion
Beschäftigungstyp: Festanstellung

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. 

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

 

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als GMP Compliance Officer (m/w/d) Pharmazeutische Produktion zum nächstmöglichen Zeitpunkt gemeinsam weiter voranzutreiben. Sie verantworten in einer unserer Produktionsabteilungen die Überprüfung der GMP-Konformität der Produktionsprozesse und -anlagen bzw. das Ergreifen notwendiger Maßnahmen zu deren Herstellung. Als erste'r Ansprechpartner*in für die gesamte Bandbreite GMP-relevanter Fragen stehen Sie in stetigem Austausch mit involvierten Abteilungen.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als GMP Compliance Officer (m/w/d) Pharmazeutische Produktion?

  • Feststellung und Dokumentation von GMP-Verstößen bei Produktionsprozessen und -anlagen
  • Mitwirkung bei Abweichungsabarbeitung und Change Controls
  • Initiative zur Behebung von GMP-Verstößen bei Produktionsprozessen und -anlagen 
  • Mitwirkung bei Inspektionen und Audits 
  • Kontrolle der Einhaltung von SOPs, GMP-Regularien und Hygiene-Richtlinien
  • Überprüfung, Erstellung und Schulung von GMP-Dokumenten und -Prozessen

Was bringen Sie mit?

  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften sowie mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse der relevanten GMP-Regularien sowie weiterer Normen & Gesetze (AMG, AMWHV)
  • Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office/Trackwise)
  • Sehr gut Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
  • Sorgfältige, strukturierte, präzise, effiziente & zielorientierte Arbeitsweise

Bewerben Sie sich jetzt!

Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.

 

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com