Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

(07.02.2022, Pharma-Zeitung.de) IRVINE, Kalifornien und AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Agendia, Inc.


Neue Analyse in der Fachzeitschrift Genes, Chromosomes and Cancer zeigt außerdem, dass sowohl MammaPrint als auch BluePrint die zehn typischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium umfassend darstellen und erfassen


Studie bestätigt die genomische Grundlage der MammaPrint High 2-Klasse für Brustkrebstumore und zeigt, dass Gentests weitere Erkenntnisse über die biologische Bedeutung und das klinische Verhalten liefern können


Agendia Inc. ist ein auftragsorientiertes, kommerziell ausgerichtetes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnose- und Informationslösungen der nächsten Generation zur Verfügung stellt, die weltweit zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Brustkrebspatientinnen beitragen können. Das Unternehmen gab heute die Veröffentlichung neuer Daten in Genes, Chromosomes and Cancer (Genes) bekannt, die zeigen, dass die Gensignaturen von MammaPrint® und BluePrint® alle ursprünglichen zehn typischen Merkmale von Krebserkrankungen (HoCs) darstellen und erfassen. Diese sind als die von Hanahan und Weinberg definierten biologischen Fähigkeiten anerkannt, die während der mehrstufigen Entwicklung von Krebserkrankungen beim Menschen auftreten.1, 2


Frühere Daten zeigten die Assoziation der 70 MammaPrint-Gene mit den ursprünglichen sechs typischen Merkmalen von Krebserkrankungen (HoCs), Dabei handelt es sich um die Merkmale, die während der mehrstufigen Entwicklung von Krebszellen auftreten, damit diese überleben, sich vermehren, streuen und metastasieren können.3 Durch die aktualisierte Annotation von MammaPrint- und BluePrint-Genen, die mit den später festgestellten HoCs in Verbindung stehen, unterstreichen die in Genes veröffentlichten Daten die biologische Relevanz und den umfassenden Charakter der MammaPrint-Signatur, die über die Tumorproliferationsgene hinausgeht.


„Diese Studie enthält weitere neue Erkenntnisse darüber, dass MammaPrint und BluePrint genau auf die zehn typischen Merkmale von Krebserkrankungen abgestimmt sind, die als die zugrunde liegenden biologischen Prozesse betrachtet werden“, so Dr. med. Frédérique Penault-Llorca, PhD, Professorin für Pathologie in der Abteilung für Pathologie und Molekularpathologie am Centre Jean Perrin im französischen Clermont-Ferrand. „Mit dieser Validierung zeigen die aktualisierten Annotationen den klinischen Nutzen von MammaPrint und von BluePrint als umfassende genomische Werkzeuge, die Brustkrebspatientinnen genauere Erkenntnisse liefern.“


Darüber hinaus bestätigen die von Fachkollegen geprüften Daten die Fähigkeit des MammaPrint-Tests, dass er Brustkrebstumore mit hohem Risiko auf Grundlage der zugrunde liegenden biologischen Prozesse in die Untergruppen „High 1“ und „High 2“ einordnen kann. Dies bietet Ärzten spezifischere Erkenntnisse, wenn sie Therapieentscheidungen für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium treffen. Frühere Daten aus der ISPY-Studie zeigten, dass MammaPrint separate High 1- und High 2-Untergruppen identifizieren kann, die auf die Behandlung unterschiedlich ansprechen. Diese Daten zeigen, dass sich die High 2 Risk-Untergruppe biologisch von der High 1-Untergruppe, aber auch von der Ultra Low-Untergruppe am anderen Ende des Spektrums unterscheidet. Die biologischen Merkmale können Unterschiede bei der Prognose und beim Therapieansprechen dieser Tumore erklären. Durch die Entdeckung und Validierung spezifischerer Stratifizierungen in der Hochrisikokategorie können die Ärzte diese biologisch differenzierten Tumoren präziser behandeln. Diese weisen höhere pathologische Ansprechraten bei Behandlungskombinationen einschließlich Chemo- und Immuntherapie auf.


„Diese neueste Studie veranschaulicht mithilfe eleganter biologischer Forschung, wie umfassend die von MammaPrint und BluePrint bereitgestellten genomischen Informationen sind. Sie bestätigt uns auch in unserer Erwartung, dass die MammaPrint-Hochrisikokategorie auch weiterhin die klinisch wichtigen Unterscheidungen in der Brustkrebsbiologie erfasst, die das sich weiterentwickelnde Wissen in diesem Bereich widerspiegeln“, so Dr. med. William Audeh, Chief Medical Officer von Agendia. „Diese Ergebnisse unterstreichen die heutige Möglichkeit, MammaPrint-Signaturen über das Niedrigrisiko und das Hochrisiko hinaus zu stratifizieren. Dies versetzt Patientinnen und Ärzte in die Lage, die genomische Komplexität von Brustkrebs besser zu verstehen und zum Zeitpunkt der Diagnose neue Erkenntnisse zu gewinnen, die den Verlauf der Behandlung beeinflussen können.“


Agendia wird auch künftig Forschung betreiben, um weitere Datensätze zu validieren, welche die präzise Tumorstratifizierung mit MammaPrint und die molekulare Subtypisierung mit BluePrint untersuchen, um Brustkrebspatientinnen und deren Ärzten genauere Informationen für Entscheidungen bei der personalisierten Behandlungsplanung bereitzustellen.


Über Agendia
Agendia ist ein auftragsorientiertes, kommerziell ausgerichtetes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnose- und Informationslösungen der nächsten Generation zur Verfügung stellt, die weltweit zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Brustkrebspatientinnen beitragen können. Das Unternehmen bietet derzeit zwei kommerziell erhältliche Tests zur Erstellung von Genomprofilen an, die Chirurgen, Onkologen und Pathologen dabei unterstützen, die Behandlung von Frauen an kritischen Interventionspunkten während ihres gesamten Krankheitsverlaufs zu personalisieren.


MammaPrint® ist ein prognostischer 70-Gen-Test, der zusammen mit anderen klinisch-pathologischen Faktoren das spezifische Brustkrebs-Rezidivrisiko von Patientinnen bestimmen kann. BluePrint® ist ein molekularer Subtypisierungstest mit 80 Genen, der die zugrunde liegende Biologie des Brustkrebses einer bestimmten Patientin zur Bereitstellung von Informationen über das Verhalten, die langfristige Prognose und das potenzielle Ansprechen auf eine systemische Therapie der betreffenden Brustkrebserkrankung ermittelt. Zusammen liefern MammaPrint® und BluePrint® ein umfassendes Bild der Brustkrebserkrankung einer einzelnen Patientin, sodass Ärzte den optimalen Behandlungsplan objektiv auswählen können.


Weitere Informationen über die Assays von Agendia und seine laufenden Studien finden Sie unter www.agendia.com.


___________________
1 Haan JC, Bhaskaran R, Ellappalayam A, Bijl Y et al. MammaPrint and BluePrint comprehensively capture the cancer hallmarks in early-stage breast cancer patients. Genes, Chromosomes and Cancer. Online-Veröffentlichung 2021. doi:10.1002/gcc.23014
2 Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: The next generation. Cell. Online-Veröffentlichung 2011. doi:10.1016/j.cell.2011.02.013
3 Tian S, Roepman P, van’t Veer LJ, Bernards R, de Snoo F, Glas AM. Biological functions of the genes in the mammaprint breast cancer profile reflect the hallmarks of cancer. Biomark Insights. Online-Veröffentlichung 2010. doi:10.4137/BMI.S6184


Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Agendia, Inc.

06.06.2022 Agendia präsentiert Daten aus der FLEX Real World Evidence-Studie auf sieben Postern auf dem ASCO-Kongress 2022 und stellt die Leistungsfähigkeit seines Brustkrebs-Genomprojekts mit 30.000 Patientinnen vor
06.06.2022 Agendia präsentiert auf dem ASCO-Jahreskongress 2022 Daten, die auf eine neue Signatur bei der ImPrint-Immuntherapievorhersage und eine Erweiterung der Nützlichkeit der proprietären Genomtests zur Identifizierung von Patientinnen hinweisen, die ...
26.05.2022 Agendia erreicht historischen Meilenstein mit der Aufnahme von 10.000 Patientinnen in FLEX, die bisher größte, prospektive Real-World-Evidence-Studie (RWE) für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium
03.05.2022 Agendia legt auf der ASCO 2022 robuste Datensätze zu fortschrittlicher Brustkrebsversorgung vor
03.05.2022 Agendia präsentiert auf dem ESMO-Kongress Breast Cancer 2022 die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von MammaPrint® und BluePrint® in Europa
17.03.2022 Agendia beruft Elizabeth Hanna zur Executive Vice President und Chief Commercial Officer und stärkt damit die globale Marktwachstumsstrategie des Unternehmens
13.01.2022 Agendia bringt Digital MammaPrint auf den brasilianischen Markt
11.01.2022 Agendia geht mit Illumina in Partnerschaft, um genomische Tests zur Behandlung von Brustkrebs zu erweitern
07.01.2022 Agendia ernennt Suja Chandrasekaran und Scott Mendel zu Mitgliedern seines Board of Directors – gestärkte Beratergruppe unterstützt Dynamik des Unternehmen
10.12.2021 Spotlight Poster von Agendia bestätigt auf SABCS 2021-Symposium die Nützlichkeit von BluePrint® als Biomarker-Subtypisierungstest zur Entscheidungsunterstützung bei der neoadjuvanten Chemotherapie
10.12.2021 Auf der SABCS 2021 vorgestellte Analyse bestätigt die Fähigkeit von MammaPrint® und BluePrint® zur Vorhersage der Behandlungsergebnisse nach einer neoadjuvanten Chemotherapie
10.12.2021 Agendia präsentiert Daten auf der Brustkrebskonferenz SABCS 2021, die zeigen, dass MammaPrint® und BluePrint® über klinische Faktoren hinaus die genomischen Unterschiede zwischen HR+ HER2-Brustkrebs bei schwarzen und weißen Frauen zuverlässiger...
07.06.2021 Der MammaPrint®-Test von Agendia ist der erste, der in der NSABP B-42-Studie nachweislich den Nutzen einer erweiterten endokrinen Behandlung prognostizieren kann
05.06.2021 Analyse der MINDACT-Studie bestätigt, dass MammaPrint extrem indolente Ultra-Low-Risk-Brustkarzinome genau identifiziert
05.06.2021 ASCO 2021: Podiumspräsentation zur FLEX-Studie von Agendia zeigt klinische und molekulare Unterschiede bei Tumoren afroamerikanischer und kaukasischer Patientinnen mit HR-positivem Brustkrebs ...

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Ansprechpartner für Medien: Terri ClevengerWestwicke/ICR Healthcare PRTel.: 203.856.4326Terri.Clevenger@icrinc.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen