Synergy Pharmaceuticals kündigt komplette Ausübung der Mehrzuteilungsoption durch Aegis Capital Corp. an

(14.12.2011, Pharma-Zeitung.de) NEW YORK - Copyright by Business Wire - Synergy Pharmaceuticals, Inc.

Synergy Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SGYPD, SGYPU), ein Entwickler neuer Arzneimittel zur Behandlung von Magen- und Darmkrankheiten, verkündete heute die komplette Ausübung der Mehrzuteilungsoption, die den Konsortialmitgliedern für den Erwerb von 281.250 weiteren Anteilen zu einem Emissionspreis von 8,00 US-Dollar je Einheit eingeräumt wurde. Diese Option wurde im Rahmen der zuvor verkündeten Neuemission von 1.875.000 Anteilen bekannt gegeben. Die Bruttoeinnahmen der Emission betragen somit insgesamt 17.250.000 US-Dollar.

Am 15. Dezember 2011 können die Inhaber von Synergy-Anteilen das Stammkapital und die zugrunde liegenden Optionen wahlweise getrennt am Nasdaq Capital Market unter dem Tickersymbol „SGYPU“ bzw. „SGYPW" handeln. Die Optionen werden zum Preis von 5,50 US-Dollar je Aktie nach der Trennung der Anteilseinheiten ausgeübt werden können und laufen zum 6. Dezember 2016 ab. Die nicht getrennten Anteile werden dann weiterhin unter dem Tickersymbol „SGYPU" am Nasdaq Capital Market gehandelt werden.

Aegis Capital Corp. agierte bei diesem Angebot als alleiniger Book-Running-Manager und EarlyBirdCapital, Inc. als Co-Manager. Eine Rahmenregistrierung und ein den Aktien zugehöriger Basisprospekt wurden auf Formblatt S-3 bei der US-Börsenaufsicht SEC eingereicht und sind rechtskräftig. Ein vorläufiger Prospektnachtrag im Zusammenhang mit der Emission wurde bei der SEC eingereicht und ist auf deren Website unter http://www.sec.gov erhältlich. Exemplare des endgültigen Prospektnachtrags im Zusammenhang mit der Emission können bei den Geschäftsstellen von Aegis Capital Corp., Prospectus Department, 810 Seventh Avenue, 11th Floor, New York, NY, 10019, Telefon: 212-813-1010 oder per E-Mail: prospectus@aegiscap.com angefordert werden. Sie stehen ebenfalls auf der zuvor erwähnten SEC-Website zur Verfügung.

Diese Pressemitteilung stellt kein Verkaufsangebot oder Aufforderung zur Unterbreitung eines Kaufangebots für diese Wertpapiere dar und diese Wertpapiere werden in keinem Staat oder Rechtsgebiet verkauft, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf rechtswidrig ist.

Über Synergy Pharmaceuticals, Inc.

Synergy ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen und -Krankheiten spezialisiert ist. Der proprietäre Arzneimittelkandidat Plecanatide von Synergy ist ein synthetisches Analogon des humanen gastrointestinalen Hormons Uroguanylin und wirkt durch die Aktivierung des Guanylatzyklase-C-Rezeptors (GC-C) auf Epithelzellen des Gastrointestinaltrakts. Synergy hat eine Phase-I-Studie zu Plecanatide mit gesunden Teilnehmern und eine klinische Studie der Phase IIa mit Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation (CIO) abgeschlossen. Im Oktober 2011 initiierte Synergy die Wirkstoffverabreichung im Rahmen einer größeren klinischen Phase-II/III-Studie zu Plecanatide für die Behandlung von CIO. Plecanatide wird ebenfalls für die Behandlung des mit Obstipation einhergehenden Reizdarmsyndroms (IBS-C) entwickelt. Die erste Studie mit IBS-C-Patienten ist für 2012 geplant. Der zweite GC-C-Agonist SP-333 von Synergy zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.synergypharma.com.

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung sind zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen können durch die Verwendung zukunftsgerichteter Wörter wie u. a. „erwarten“, „glauben“, „vorhersagen“, „geschätzt“ und „beabsichtigen“ gekennzeichnet sein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den derzeitigen Erwartungen von Synergy und die tatsächlichen Ergebnisse könnten maßgeblich von ihnen abweichen. Es gibt eine Anzahl von Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse maßgeblich von den Darstellungen solcher zukunftsbezogenen Aussagen abweichen können. Diese Faktoren schließen unter anderem ein: bedeutenden Wettbewerbsdruck, unsere Fähigkeit, ein geschäftstätiges Unternehmen zu bleiben, unseren Bedarf an zusätzlichen Finanzmitteln, Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem Schutz von Patenten und Rechtsverfahren, Ungewissheiten im Hinblick auf die Erstattungspraktiken staatlicher und dritter Zahlungsträger, begrenzte Vertriebs- und Marketingtätigkeiten und die Abhängigkeit von Dritten sowie Risiken im Zusammenhang mit dem Nichterhalt von Genehmigungen und Zulassungen seitens der FDA und der Nichteinhaltung von FDA-Vorschriften. Wie bei jedem in der Entwicklung befindlichen Pharmaprodukt sind die Entwicklung, aufsichtsrechtliche Zulassung und Kommerzialisierung neuer Produkte mit bedeutenden Risiken verbunden. Es besteht keine Garantie, dass in dieser Pressemitteilung angesprochene zukünftige klinische Studien zu Ende geführt oder erfolgreich sein werden und dass ein bestimmtes Produkt die Zulassung für eine bestimmte Indikation erhalten oder kommerziellen Erfolg haben wird. Synergy verpflichtet sich nicht, zukunftsbezogene Aussagen zu aktualisieren. Anleger sollten die Risikofaktoren lesen, die in Synergys Bericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2010 abgelaufene Jahr und seinen anderen regelmäßigen Meldungen an die US-Börsenaufsichtsbehörde SEC dargelegt sind.

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Melody A. Carey, 917-322-2571
mcarey@rxir.com






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