SynteractHCR stößt beim 13. europäischen Jahreskongress Partnerships in Clinical Trials zur internationalen Biopharma-Community

(29.10.2014, Pharma-Zeitung.de) SAN DIEGO, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - SynteractHCR

Die in San Diego ansässige klinische Forschungsorganisation hält bei der internationalen Konferenz für Mitglieder und Vordenker der globalen Life-Science-Industrie einen Vortrag

SynteractHCR, ein internationales Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit Komplettservice, wird den Mitgliedern der globalen Biopharma- und Life-Science-Branche sein Knowhow auf dem Gebiet klinischer Studien der Phasen I-IV anlässlich des 13. Annual Partnerships in Clinical Trials Congress (PCT Europe) weitergeben. Der Kongress findet am 5. und 6. November im katalonischen Barcelona (Spanien) statt. Die internationalen Experten im Bereich klinischer Studien sind während der gesamten Konferenz am Stand Nr. 301 zu finden und freuen sich auf Gespräche mit einem internationalen Publikum, das an einer Zusammenarbeit mit dem Institut zur Unterstützung aller Phasen der klinischen Entwicklung interessiert ist.

Massimo Ildebrando, Leiter Projektmanagement bei SynteractHCR Italia, erörtert in seinem Vortrag am Donnerstag, dem 6. November um 17:15 Uhr beste Vorgehensweisen in Bezug auf den "Einbau von Qualität" in die Vereinbarung zwischen einem Sponsor und einer CRO, um die optimale Umsetzung klinischer Studien zu ermöglichen. Dabei wird er auf die entscheidenden Faktoren eingehen, die die Qualität und Effizienz bei der Arzneimittelentwicklung befördern, darunter:

  • Verwendung des Konzepts Quality by Design (QbD) zur Bewertung von qualitätsbestimmenden Faktoren und Festlegung von Maßnahmen
  • Festlegung von Qualitätsstandards für den Einsatz von Drittpartei-Anbietern bei klinischen Studien
  • Ausnutzung der Steuerungs- und Aufsichtstätigkeiten durch den Sponsor zur Sicherstellung, dass Qualität, Zeit und Kosten auf eine kontinuierliche Verbesserung ausgerichtet sind

2014 kennzeichnet das zweite Jahr in Folge, in dem SynteractHCR an der PCT Europe-Konferenz teilnimmt, nachdem das in San Diego ansässige Unternehmen Synteract im Jahr 2013 mit dem in München angesiedelten Institut Harrison Clinical Research (HCR) fusionierte.

„Als international anerkannte Marke ist unser Unternehmen bereits zum zweiten Mal bei der PCT Europe vertreten“, sagte Sebastien Duval, Vice President für Geschäftsentwicklung Europa. „Zum Auftakt der Konferenz fühlen wir uns der internationalen Community stärker verbunden denn je. In der Tat haben unsere Teams mehr als 3.400 verschiedene Projekte in 55 Ländern durchgeführt, während ständig weitere Projekte hinzukommen. Als Mitglied von SynteractHCR sehe ich unsere Teilnahme an der PCT in diesem Jahr als Gelegenheit zur Weiterführung der Gespräche, wie wir Kunden in der europäischen Community helfen können, ihre Studien weltweit durchzuführen.“

Den Zeitplan für Events von SynteractHCR finden Sie online, und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn und Twitter, um Live-Updates während der PCT Europe-Konferenz zu erhalten.

Über SynteractHCR (www.synteracthcr.com)

SynteractHCR ist ein Auftragsforschungsinstitut mit Komplettservice, das auf eine Erfolgsbilanz von zwei Jahrzehnten zurückblicken kann, in denen es Unternehmen aus der Biotechnologiebranche, Hersteller medizinischer Geräte und Pharmaunternehmen in allen Phasen der klinischen Entwicklung unterstützt hat. SynteractHCR hat in über 50 Ländern auf sechs Kontinenten Phase-I-IV-Studien durchgeführt, im Rahmen derer die Firma ihre fachlichen Kompetenzen in zahlreichen therapeutischen Bereichen anbietet, insbesondere in den Bereichen Onkologie, ZNS, Infektionskrankheiten, Endokrinologie, kardiovaskuläre und respiratorische Erkrankungen unter anderen Indikationen. Mithilfe seiner Philosophie „Gemeinsame Arbeit – gemeinsame Vision” und seiner Plattform ICD+ (Intelligent Clinical Development) bietet SynteractHCR gemeinschaftliche, kosteneffiziente und individuelle Dienstleistungen und gewährleistet eine zeitgerechte Lieferung hochwertiger Daten, so dass seine Kunden schneller zur Entscheidungsfähigkeit gelangen.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



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