Takeda berichtet Verkauf seiner Atemwegstherapeutika-Sparte an AstraZeneca

(16.12.2015, Pharma-Zeitung.de) OSAKA, Japan - Copyright by Business Wire - Takeda Pharmaceutical Company Limited

Spartenverkauf ermöglicht Takeda Konzentration auf sein Kerngeschäft: insbesondere Therapeutika in den Bereichen Gastroenterologie und Onkologie

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) hat heute den Abschluss des Vertrags zum Verkauf seiner Atemwegstherapeutika-Sparte an AstraZeneca berichtet. Im Jahr 2014 hat Takeda vier therapeutische Schwerpunktbereiche definiert: Gastroenterologie, Onkologie, zentrales Nervensystem sowie Therapeutika für kardiovaskuläre und Stoffwechselprobleme. Mit diesem Spartenverkauf kann Takeda nun sein Ziel ins Auge fassen, Spitzenanbieter in diesen Therapiebereichen zu werden. Gleichzeitig ist die Kontinuität für die Patienten weiter sichergestellt.

„Die Patienten stehen bei Takeda im Mittelpunkt, und wir verpflichten uns zu einer engen Zusammenarbeit mit AstraZeneca, um einen reibungslosen Übergang zu gewährleisten“, erklärte Christophe Weber, Chief Executive Officer bei der Takeda Pharmaceutical Company Limited. „AstraZeneca verfügt über eine umfassende Erfahrung im Bereich der Atemwegstherapie und kann sich darauf konzentrieren, die Patienten mit diesen wichtigen Medikamenten zu versorgen.“

Den Bestimmungen des Vertrags zufolge übernimmt AstraZeneca die Atemwegstherapeutika-Sparte mit den Produkten Daxas (Roflumilast), Alvesco und Omnaris (Ciclesonid). Gegenstand der Übernahme sind auch regionale und lokale Produkte sowie verschiedene Therapeutika im präklinischen Stadium. Eine bestimmte Zahl an Takeda-Mitarbeitern wird im Rahmen der Übernahme zu AstraZeneca wechseln.

Es werden nur minimale Auswirkungen des Verkaufs auf den Konzernabschluss von Takeda für 2015 erwartet. Der Umsatz bei den Atemwegstherapeutika Daxas, Alvesco und Omnaris betrug im Geschäftsjahr 2014 insgesamt 24 Milliarden Yen. Die Transaktion soll im ersten Kalenderquartal 2016 durchgeführt werden und unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen.

Über Takeda Pharmaceutical Company LimitedTakeda (TOKYO: 4502) ist ein in Osaka (Japan) ansässiges, weltweit tätiges Forschungsunternehmen mit Fokus auf Pharmazeutika. Als größtes Pharmaunternehmen in Japan und als einer der globalen Marktführer der Branche hat sich Takeda der Aufgabe verschrieben, durch maßgebliche Innovationen im medizinischen Bereich die Verbesserung der Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt voranzubringen. Zusätzliche Informationen zu Takeda stehen auf der Website des Unternehmens unter www.takeda.com zur Verfügung.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: http://www.businesswire.com/news/home/20151216005972/de/

Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma		Anfrage
Name
E-Mail
Telefon
Ich bin mit der Speicherung und Weiterleitung meiner Nachricht an den Autor der Pressemitteilung einverstanden.

Weitere Pressemitteilungen von Takeda Pharmaceutical Company Limited

26.05.2023	Takeda wird im Rahmen der Jahrestagung der ASCO 2023 und des EHA-Kongress Daten zum Onkologie-Portfolio und seiner Pipeline präsentieren
26.05.2023	Takeda und HUTCHMED melden prioritäre Prüfung des Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel (NDA) für Fruquintinib zur Behandlung von vorbehandeltem metastasiertem Darmkrebs
11.05.2023	Takeda erzielt starkes Umsatz- und Gewinnwachstum im GJ2022; die aktualisierte Politik der Kapitalallokation spiegelt Fortschritte beim Fremdkapitalabbau und Vertrauen in die Wachstumsprognose wider
30.03.2023	Takeda gibt Kandidaten für die Wahl in das Board of Directors bei der kommenden Aktionärsversammlung bekannt
09.02.2023	Takeda schließt Übernahme der TYK2-Programm-Tochter von Nimbus Therapeutics ab
04.02.2023	Amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigt TAKHZYRO® (Lanadelumab-flyo) von Takeda zur Verhinderung von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei Kindern im Alter ab 2 Jahren
02.02.2023	Takeda stärkt langfristiges Wachstum durch Fortschritte in der Pipeline und zwei gezielte Akquisitionen; erneut ein starkes drittes Quartal im GJ2022
23.01.2023	Takeda erwirbt weltweite Exklusivlizenz (außer China) für Fruquintinib von HUTCHMED, einen hochselektiven, oralen VEGFR1/2/3-Tyrosinkinase-Inhibitor
17.01.2023	Takeda zum sechsten Mal in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet
11.01.2023	EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
14.12.2022	Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
10.12.2022	Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
09.12.2022	QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
23.11.2022	Von Takeda eingereichter BLA-Antrag für Dengue-Impfstoffkandidaten (TAK-003) zur prioritären Prüfung bei der US-amerikanischen FDA angenommen
18.11.2022	Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind