Dr. Martine Dehlinger-Kremer, internationale Vizepräsidentin Abteilung Medizinisches und Zulassungen bei SynteractHCR, wird auf Pharmig/OKIDS-Konferenz in Wien über pädiatrische Forschung sprechen

(14.11.2014, Pharma-Zeitung.de) SAN DIEGO (Kalifornien, USA) - Copyright by Business Wire - SynteractHCR

Präsentation über die Chancen und Herausforderungen der pädiatrischen klinischen Forschung

Dr. Martine Dehlinger-Kremer, die Vorsitzende der pädiatrischen Arbeitsgruppe der EUCROF (European Contract Research Organization Federation, europäischer Verband der Auftragsforschungsinstitute) und weltweite Vizepräsidentin der Abteilung Medizinisches und Zulassungen bei SynteractHCR, einem internationalen Full-Service-Auftragsforschungsinstitut (CRO, Contract Research Organization), wird am 18. Nov. 2014 auf der Pharmig/OKIDS-Konferenz in Wien eine Präsentation über die Vorteile pädiatrischer Netzwerke aus der Perspektive von CROs halten.

Für Pharmaunternehmen gibt es mehrere Herausforderungen bei der Entwicklung klinischer Studien für die pädiatrische Forschung, u. a. die begrenzte Zahl von Kindern mit bestimmten Krankheiten, Befürchtungen von Eltern bezüglich der Teilnahme ihrer Kinder an klinischen Studien sowie die strengen Ein- und Ausschlusskriterien, die bei Arzneimittelstudien mit Kindern angewendet werden müssen. In Dr. Dehlinger-Kremers Vortrag werden die Vertreter dieser Unternehmen etwas über neue Möglichkeiten für Netzwerke erfahren, die ihnen eine Hilfe sein können: vom ersten pädiatrischen Entwicklungsplan, z. B. Unterstützung für die PIP-Vorbereitung, über Studienentwicklung, Machbarkeit und Bestimmung des Ortes bis hin zur Gewinnung von Patienten für pädiatrische Studien.

Sie finden den vollständigen Zeitplan von SynteractHCR mit allen Events online. Folgen Sie auch den Kanälen des Unternehmen auf LinkedIn und Twitter, wo sie Artikel und Updates zu den aktuellen Bestimmungen finden.

Über SynteractHCR (www.synteracthcr.com)

SynteractHCR ist ein Auftragsforschungsinstitut mit Komplettservice, das auf eine Erfolgsbilanz von zwei Jahrzehnten zurückblicken kann, in denen es Unternehmen aus der Biotechnologiebranche, Hersteller medizinischer Geräte und Pharmaunternehmen in allen Phasen der klinischen Entwicklung unterstützt hat. SynteractHCR hat in über 50 Ländern auf sechs Kontinenten Phase-I-IV-Studien durchgeführt, im Rahmen derer die Firma ihre fachlichen Kompetenzen in zahlreichen therapeutischen Bereichen anbietet, insbesondere in den Bereichen Onkologie, ZNS, Infektionskrankheiten, Endokrinologie, kardiovaskuläre und respiratorische Erkrankungen unter anderen Indikationen. Mithilfe seiner Philosophie „Gemeinsame Arbeit – gemeinsame Vision” und seiner Plattform ICD+ (Intelligent Clinical Development) bietet SynteractHCR gemeinschaftliche, kosteneffiziente und individuelle Dienstleistungen und gewährleistet eine zeitgerechte Lieferung hochwertiger Daten, so dass seine Kunden schneller zur Entscheidungsfähigkeit gelangen.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



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