Novigenix akquiriert blutbasierten molekularen Diagnosetest Colox® und bereitet dessen weitere Markteinführung in der Schweiz und in Europa zur Verbesserung der Früherkennung von Darmkrebs vor
(12.02.2015, Pharma-Zeitung.de) LAUSANNE, Schweiz - Copyright by Business Wire - Novigenix SA
Das Molekulardiagnose-Unternehmen Novigenix SA meldete heute die Akquisition von Colox®, einem neuen molekularen Bluttest zur Detektion von Darmkrebs und präkanzerösen Läsionen (adenomatöse Polypen). Colox wurde in Europa zum Verkauf zugelassen und in der Schweiz im Handel eingeführt. Novigenix hat das Ziel, die Verfügbarkeit von Colox in der Schweiz und in ganz Europa mithilfe von Partnerschaften zu erhöhen.
Brian Hashemi, Executive Chairman von Novigenix SA: „Unser Unternehmensziel besteht darin, Ärzte und Gesundheitsdienstleister allgemein dabei zu unterstützen, die Krebsmortalität durch die frühzeitige Diagnose und Intervention bei Darmkrebs signifikant zu reduzieren. Wir fühlen uns verpflichtet, Colox Ärzten und Patienten überall in der Schweiz zur Verfügung zu stellen, gefolgt von einer Expansion in andere europäische Länder. Darmkrebs ist heute die Krebserkrankung mit der dritthöchsten Todesrate, kann aber zum Großteil durch die Früherkennung mithilfe eines präzisen, zuverlässigen und praktischen Tests wie Colox vermieden werden.“
Colox wurde in einer klinischen Multicenter-Studie unter Leitung von Professor Dr. Gian Dorta, Arzt für innere Medizin am Bereich für Gastroenterologie und Hepatologie des Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne (CHUV), getestet. „Colox erfasst präzise und zuverlässig sowohl adenomatöse Polypen als auch Frühformen von Darmkrebs mithilfe eines praktischen Bluttests, der als Teil einer routinemäßigen ärztlichen Untersuchung verordnet werden kann. Daher hat Colox das Potential, die Screening-Akzeptanz beträchtlich zu erhöhen und die Mortalitätsrate dieser tödlichen Krankheit zu reduzieren“, so Professor Dorta.
Colox, ursprünglich von Diagnoplex SA entwickelt, steht für eine neue Generation von Krebsdiagnosetests basierend auf der Reaktion des Organismus auf den Tumor. Mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (engl. Peripheral Blood Mononuclear Cells, PBMC) reagieren besonders stark auf Wachstum von adenomatösen Polypen und Darmkarzinomen. Die Expression von 29 Genen in PBMC stellt ein typisches Anzeichen auf die Frühphasen von Darmkrebs dar. Die Genexpressionsdaten werden mithilfe des proprietären Algorithmus von Novigenix interpretiert, der dann den Colox-Testbericht generiert. Dieser Algorithmus basiert auf den Kombinationen von Klassifizierungsfaktoren, die aus mathematischen Analysemethoden abgeleitet werden und die Zuverlässigkeit des Tests untermauern.
Über Novigenix SA:
Novigenix SA ist ein innovatives Molekulardiagnose-Unternehmen mit Sitz in der Schweiz, das sich auf die Kommerzialisierung neuer Screening- und Diagnosehilfsmittel für die Krebsfrüherkennung spezialisiert. Die Produkte von Novigenix basieren auf einer neuen Generation prädiktiver Molekularsignaturen und neuesten mathematischen Analysemodellen, um neue Lösungen für die Krebsfrüherkennung bereit zu stellen. Weitere Informationen finden Sie unter www.novigenix.com
Über Colox®:
Colox® ist ein klinisch bewährter molekularer Bluttest zur Unterstützung von Gesundheitsdienstleistern bei der signifikanten Reduzierung der Mortalität bei Darmkrebs mithilfe der frühzeitigen Diagnose und Intervention. Dieser praktische Bluttest kann bei einer routinemäßigen ärztlichen Untersuchung verordnet werden und erfasst präzise und zuverlässig sowohl adenomatöse Polypen als auch Frühstufen von Darmkrebs. Colox ist als im Labor entwickelter Test verfügbar und eignet sich hervorragend für die Standardabläufe im medizinischen Labor. Colox ist auch als CE-registriertes Kit erhältlich.
HINWEIS: Colox® wurde zum Verkauf in Europa zugelassen. Das Produkt ist noch nicht für die Anwendung in den USA zugelassen.
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