ADC Therapeutics führt am 3. März 2022 Telefonkonferenz über Finanzergebnisse für viertes Geschäftsquartal und Gesamtjahr 2021 durch

(24.02.2022, Pharma-Zeitung.de) LAUSANNE, Schweiz - Copyright by Business Wire - ADC Therapeutics SA


Die Zusammenarbeit wird das Testen der Leitstrukturen von GliaPharm in präklinischen Alzheimer-Modellen beschleunigen und die Entwicklung von Neuroimaging-Biomarkern vorantreiben.


ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren verbessert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen am Donnerstag, dem 3. März 2022 um 8.30 Uhr New Yorker Zeit eine Telefonkonferenz und eine Live-Übertragung durchführen wird, um die Finanzergebnisse für das vierte Geschäftsquartal und das Gesamtjahr 2021 sowie Daten über die neueste Geschäftsentwicklung vorzulegen.


Um Zugang zur Livekonferenz zu erhalten, wählen Sie bitte 833-303-1198 (aus USA) bzw. +1-914-987-7415 (international) und geben Sie die Konferenz-ID 8189237 ein. Eine Live-Übertragung der Präsentation wird im Investorenbereich der Website von ADC Therapeutics unter der Überschrift „Events and Presentations“ unter ir.adctherapeutics.com zur Verfügung stehen. Die Aufzeichnung des Webcast wird im Anschluss an die Telefonkonferenz 30 Tage lang zur Verfügung stehen.


Über ADC Therapeutics


ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.


Das auf CD19 gerichtete AWK ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) ist von der FDA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie zugelassen. Auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen befindet sich ZYNLONTA in der Entwicklung. Cami (Camidanlumab-Tesirin) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom wird in einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie und bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren in einer klinischen Phase-1b-Studie evaluiert. Neben ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere AWK in laufender klinischer und präklinischer Entwicklung.


ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Weitere Informationen finden Sie unter https://adctherapeutics.com/. Folgen Sie dem Unternehmen auch auf Twitter und LinkedIn.


ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.


Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


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