Cmed Clinical Services stellt neue interne „Drug Development Consulting, Regulatory and Medical Affairs Group” im Rahmen der DIA 2012 vor
(19.06.2012, Pharma-Zeitung.de) HORSHAM, England - Copyright by Business Wire - Cmed Clinical Services
Cmed Clinical Services, das globale, auf die Entwicklung und Bereitstellung traditioneller und innovativer Studien der präklinischen Phase III spezialisierte Auftragsforschungsunternehmen, gab heute die Bildung seiner neuen Medical and Regulatory Affairs Group bekannt. Erfahrene Experten aus der gesamten Branche wurden für die Bildung dieses neuen Teams ausgewählt, um die Vision des Unternehmens zu vollenden, als Spezialist für klinische Studien der frühen präklinischen Phase III Anerkennung zu finden.
Unter der Leitung von Geoff Fatzinger, Vice President of Global Medical and Regulatory Affairs, wird die eingehende Erfahrung dieser Gruppe Cmed in die Lage versetzen, strategische Arzneimittelentwicklungs-Beratung für biopharmazeutische Unternehmen bereitzustellen. Darüber hinaus besitzt die Medical and Regulatory Affairs Group von Cmed umfangreiche globale Erfahrung als unabhängiges Beratungsteam sowie im Rahmen der Zusammenarbeit mit dem Management der Kunden „von der Planung bis zur Kommerzialisierung“ und darüber hinaus. Sie bietet ein umfassendes Paket an Serviceleistungen, um den Anforderungen der Kunden gerecht zu werden. Hierzu gehört auch die Entwicklung von Geräten, biologischen und pharmazeutischen Produkten sowie der Post-Marketing-Sektor. Das Team verfügt über eingehende Erfahrungen mit der Breitstellung von Due-Diligence-Programmen und umfassenden Pharmakovigilanzdiensten für lizenzierte und nicht lizenzierte Produkte.
Die Jahresversammlung der DIA 2012 (24.-28. Juni, Philadelphia, USA) bietet die perfekte Plattform für eine Präsentation des verbesserten Serviceangebots des Unternehmens sowohl für bestehende als auch für potenzielle Kunden.
Besucher am Stand 3315 erhalten die einzigartige Gelegenheit, mehr über die spezifische Lösung von Cmed zu erfahren. Geoff Fatzinger, Vice President of Global Medical and Regulatory Affairs, und Helen Yong, Drug Safety Officer, werden für die Besucher zur Verfügung stehen, um wertvolle Einsichten zu vermitteln und Beratungsdienste zu verschiedenen Themen anzubieten. Hiezu gehören Produktentwicklungsstrategien, globale regulatorische Strategien, PvG- und Best-Practice-Strategien.
Reservierungen für einen Informationsaustausch mit Geoff Fatzinger oder Helen Yong im Rahmen der DIA 2012 am Dienstag (26.6.) oder Mittwoch (27.6.) können per E-Mail unter folgender Adresse vorgenommen werden: hyong@cmedresearch.com.
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Über Cmed Clinical Services
Cmed Clinical Services ist ein traditionsreiches, flexibles Auftragsforschungsunternehmen mit Niederlassungen in Großbritannien, den Vereinigten Staaten und Rumänien. Das Unternehmen bietet Projektmanagement, klinische Überwachung, Datenmanagement, Biostatistik, Unterstützung bei medizinischen und regulatorischen Fragen und Medical Writing. Durch die Verbindung unserer proprietären elektronisch-klinischen Technologie Timaeus mit unseren Studienbereitstellungsteams verfügt Cmed Clinical Services über unverwechselbare Fähigkeiten, um klinische Projekte der frühen Phasen I bis IIb auf innovative Weise sowie schneller und kostengünstiger umsetzen zu können. Weitere Informationen finden Sie unter www.cmedresearch.com.
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