Pulmonx® gibt die Behandlung von bislang 10.000 Patienten mit Zephyr® Endobronchialventilen bekannt
(16.04.2015, Pharma-Zeitung.de) REDWOOD CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Pulmonx
Pulmonx®, ein führendes Unternehmen in interventioneller Pulmologie, hat heute bekannt gegeben, dass bisher 10.000 Patienten mit seinen Zephyr® Endobronchialventilen (EBV) behandelt worden sind. Das Zephyr® EBV ist ein Gerät zur minimal invasiven Behandlung schwerer Emphyseme, das sich während eines Jahrzehnts klinischer Erfahrung bei der signifikanten Verbesserung von Lungenfunktion, Anstrengungstoleranz und Lebensqualität der behandelten Patienten bewährt hat.
Seit 2005 sind weltweit bereits über 25.000 Zephyr-EBV-Geräte implantiert worden. Es ist in 41 Ländern für den kommerziellen Gebrauch zugelassen und mehr als 200 Krankenhäuser nutzen die Technologie derzeit.
Vor der Zephyr-EBV-Behandlung wird eine urheberrechtlich geschützte Diagnostik – das Chartis-System – angewendet, um Patienten, die auf die Therapie ansprechen dürften, mit einem hohen Grad an Sicherheit zu identifizieren. Im Rahmen der Behandlung werden winzige Einwegventile in die Lungen eingesetzt, um den Luftstrom zu den erkrankten Bereichen zu blockieren und so das Lungenvolumen zu reduzieren. Infolgedessen können die verbleibenden gesunden Bereiche effizienter arbeiten.
„Das Zephyr-Gerät hat sich als einfach, sicher und effektiv dabei erwiesen, die Fähigkeit der Patienten zu atmen, ihre Lebensqualität und Belastbarkeit nachhaltig zu verbessern“, sagte Professor Dr.med Dr.phil. Felix Herth, FCCP, Vorsitzender und Chefarzt der Abteilung für Pneumologie der Thoraxklinik des Universitätsklinikums in Heidelberg „Die Anwendung des Zephyr-EBV in Kombination mit der Chartis-Diagnose ermöglicht Ärzten auf beispiellose Weise, akkurat die Patienten zu ermitteln, die auf die Therapie ansprechen werden. Die Tatsache, dass es entfernbar ist, bietet uns als Ärzten zudem Flexibilität bei den Behandlungsmöglichkeiten.“
Drei randomisierte kontrollierte Studien – VENT, EuroVENT und BeLieVeR-HIFi – haben den erheblichen Nutzen des Zephyr-EBV bei schwerkranken Emphysempatienten mit geringer zusätzlicher Beatmung gezeigt. Eine US-amerikanische Schlüsselstudie – die LIBERATE Study – rekrutiert derzeit. Auf der Grundlage vielversprechender Ergebnisse bei homogenen Patienten in früheren Studien führt das Unternehmen außerdem die randomisierte Studie IMPACT durch, um den Nutzen der EBV-Behandlung bei Patienten mit gleichartigen Erkrankungen und geringer zusätzlicher Beatmung zu bewerten.
„Die Behandlung von 10.000 Patienten ist ein wichtiger Meilenstein für Pulmonx, da diese Zahl die zunehmende Beliebtheit unserer Technologie unter den interventionellen Pneumologen und Thoraxchirurgen weltweit sowie unseren Einsatz für eine fortlaufende klinische Validierung veranschaulicht“, sagte der Chief Executive Officer von Pulmonx Glen French. „Es ist sehr befriedigend, das Leben so vieler Menschen verbessern zu können, und wir freuen uns darauf, unseren Patientenstamm zu erweitern, um jenen zu helfen, die an einem schweren homogenen Emphysem erkrankt sind.“
Über Pulmonx
Pulmonx ist ein Unternehmen mit Firmensitzen im kalifornischen Redwood City sowie in der westschweizerischen Stadt Neuenburg (Neuchâtel), das im Bereich der interventionellen Lungenheilkunde tätig ist und seinen Fokus auf die Entwicklung wirkungsvoller und kostengünstiger Technologien zur Verbesserung der Lebensqualität lungenkranker Patienten auf der ganzen Welt richtet. Weitere Informationen finden Sie unter www.pulmonx.com.
Das Zephyr®-EBV-Gerät ist in den USA in der Erprobungsphase. Nach US-amerikanischem Recht ist sein Einsatz auf Forschungszwecke beschränkt.
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