Takeda stellt auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) neue Forschungsergebnisse zur Verbesserung der Behandlung in der Hämatologie und Onkologie vor
(08.12.2021, Pharma-Zeitung.de) CAMBRIDGE (Massachusetts/USA) und OSAKA (Japan) - Copyright by Business Wire - Takeda Pharmaceutical Company Limited
Das Unternehmen präsentiert 14 Abstracts aus dem Bereich der Onkologie und neun Abstracts aus dem Bereich der Hämatologie, die neue Erkenntnisse über die Weiterentwicklung neuartiger Medikamente und die Optimierung der Versorgung im Rahmen bestehender Behandlungsparadigmen liefern
Abstracts zur Onkologie enthalten die ersten Ergebnisse der Immunonkologie-Pipelinekandidaten Modakafusp Alfa (TAK-573) und Subasumstat (TAK-981), die sich das körpereigene Immunsystem zunutze machen
Die Abstracts zur Hämatologie enthalten aktualisierte Erkenntnisse zu TAK-755, der ersten und bisher einzigen in der Prüfung befindlichen rADAMTS13-Ersatztherapie in der klinischen Entwicklung, die in einer Phase-1-Studie zur Sichelzellerkrankung (SCD) und in einer Phase-3b-Studie zur angeborenen thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (cTTP) untersucht wird
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 11. bis 14. Dezember 2021 in Atlanta im US-Bundesstaat Georgia stattfindet, insgesamt 23 vom Unternehmen geförderte Abstracts vorstellen wird. Die jüngsten Forschungsarbeiten von Takeda auf dem Gebiet der hämatologischen Erkrankungen konzentrieren sich auf die Optimierung der Behandlung und auf die Entwicklung neuer Ansätze für Patienten mit begrenzten bzw. wirkungslosen Behandlungsoptionen.
Takeda Oncology wird Daten zu multiplen Myelomen sowie zu Lymphom- und Leukämieerkrankungen aus den bereits vermarkteten Produkten des Unternehmens vorstellen und erste Einblicke in das Potenzial von Therapien geben, die sich das körpereigene Immunsystem zunutze machen. Im Bereich der Hämatologie wird Takeda prospektive Daten, Post-hoc-Daten und Daten aus der Praxis über eine Reihe hämatologischer Erkrankungen präsentieren. Dabei wird angestrebt, den breitgefächerten Bedürfnissen der Patienten mit Blutungsstörungen gerecht zu werden und gleichzeitig potenziell transformative Behandlungsoptionen zu untersuchen.
„Bei Takeda Oncology ist die Verbesserung der Behandlung die Basis all unseres Handelns“, so Dr. Christopher Arendt, Head of Oncology Cell Therapy and Therapeutic Area Unit von Takeda. „Wir freuen uns, auf der diesjährigen ASH-Tagung unsere umfangreichen Kenntnisse und unsere Führungsposition bei der Behandlung von Blutkrebserkrankungen vorstellen zu dürfen. Wir stellen Daten vor, die den optimalen Einsatz unserer bereits gut auf dem Markt eingeführten Medikamente untermauern, und wir stellen Forschungsergebnisse aus zwei Pipeline-Programmen vor, die das Potenzial besitzen, starke, wirksame Immunangriffe gegen Krebserkrankungen voranzubringen. Wir befinden uns zwar noch in einem frühen Stadium, erforschen diese neuen Behandlungspfade jedoch weiter, um den Krebs zu überlisten.“
„Die hämatologischen Daten, die wir bei der diesjährigen ASH-Jahrestagung vorstellen, beweisen unseren Einsatz für die Förderung personalisierter Behandlungsstrategien und für führende wissenschaftliche Innovationen, um den ungedeckten Bedarf der weltweiten Gemeinschaft der Patienten mit Blutungsstörungen zu decken“, so Neil Inhaber, Head of Global Medical Affairs, Rare Genetics and Hematology. „Neben der Entwicklung unserer vielversprechenden Pipeline von Prüfpräparaten, die möglicherweise das Potenzial besitzen, die Behandlung zahlreicher seltener und lebensbedrohlicher hämatologischer Erkrankungen grundlegend zu verändern, konzentrieren wir uns weiterhin darauf, das Anwendungsspektrum unseres aktuellen Portfolios auszubauen, damit noch mehr Patienten, die an seltenen Blutungsstörungen leiden, davon profitieren können.“
Eine vollständige Liste der vom Unternehmen geförderten Abstracts finden Sie hier.
rADAMTS13 (TAK-755), Modakafusp alfa (TAK-573) und Subasumstat (TAK-981) sind Prüfsubstanzen, die von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA, von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA oder von sonstigen Zulassungsbehörden noch nicht zur Verwendung zugelassen wurden.
Der Einsatz von Takeda für die Onkologie
Unsere Kernaufgabe in Forschung und Entwicklung besteht darin, durch unser Engagement für die Wissenschaft, durch bahnbrechende Innovationen und unsere Anstrengungen bei der Verbesserung der Lebensqualität von Krebspatienten aus aller Welt neuartige Medikamente bereitzustellen. Mit unserer Innovationskraft und Wettbewerbsfähigkeit erschließen wir Patienten die Behandlungsmöglichkeiten, die sie benötigen – sei es auf Basis unserer hämatologischen Therapien, unserer stabilen Pipeline oder unserer Medikamente gegen solide Tumoren. Weitere Informationen finden Sie unter www.takedaoncology.com.
Der Einsatz von Takeda für die Hämatologie
Takeda ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Hämophilie und kann die längste Erfolgsbilanz und ein marktführendes Portfolio vorweisen, das durch etablierte Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile sowie jahrzehntelange Praxiserfahrung untermauert wird. Wir blicken auf eine mehr als 70-jährige Innovationsbilanz im Interesse der Patienten zurück und bieten ein breit gefächertes Portfolio von elf Produkten gegen zahlreiche Blutungsstörungen. Dank unserer Erfahrung als führender Anbieter im Bereich der Hämatologie sind wir sehr gut für die Anforderungen von heute aufgestellt und werden auch künftig die Entwicklung von Produkten zur Behandlung von Blutungsstörungen fortsetzen. Zusammen mit der gesamten Fachwelt aus dem Bereich der Hämatologie und den Patienten setzen wir zunehmend hohe Erwartungen in die Zukunft. Dazu zählen eine frühzeitigere Diagnose, ein frühzeitigerer, besserer Schutz gegen Blutungen und eine stärker personalisierte Patientenversorgung.
Über Takeda Pharmaceutical Company Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) ist ein weltweit tätiger, wertebasierter Konzern mit Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung im biopharmazeutischen Bereich. Das in Japan ansässige Unternehmen erforscht und entwickelt lebensverändernde Therapien, geleitet von seiner Verpflichtung gegenüber den Patienten, seinen Mitarbeitern und der Umwelt. Die Anstrengungen von Takeda im Bereich Forschung und Entwicklung konzentrieren sich auf vier Therapiegebiete: Onkologie, seltene genetische und hämatologische Erkrankungen, Neurowissenschaften und Gastroenterologie (GI). Wir investieren Teile unseres Forschungs- und Entwicklungsbudgets auch gezielt in Therapien mit Plasmaderivaten und Impfstoffe. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung höchst innovativer Medikamente, die dazu beitragen, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Dazu eröffnen wir neue Behandlungsoptionen und nutzen unseren erweiterten synergiebetonten Forschungs- und Entwicklungsbereich und unsere gemeinsamen Fähigkeiten zur Schaffung einer soliden, auf unterschiedlichen Modalitäten beruhenden Pipeline. Unsere Mitarbeiter setzen sich für die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten ein und arbeiten in etwa 80 Ländern und Regionen mit unseren Partnern im Gesundheitswesen zusammen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.takeda.com.
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Im Sinne dieser Mitteilung bezeichnet der Begriff „Pressemitteilung“ das vorliegende Dokument, Vorträge, Fragestunden sowie schriftliches Material oder mündliche Aussagen, die von Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) im Rahmen dieser Pressemitteilung erörtert oder verbreitet werden. Die vorliegende Pressemitteilung (einschließlich damit in Zusammenhang stehender mündlicher Unterrichtungen sowie Fragestunden) stellt in keiner Jurisdiktion ein Angebot, eine Aufforderung oder ein Gesuch zum Kauf, zum anderweitigen Erwerb, zur Zeichnung, zum Austausch, zum Verkauf oder zur anderweitigen Veräußerung von Wertpapieren oder eine Anwerbung von Stimmen oder Zustimmung dar und ist nicht als solche gedacht. Über diese Pressemitteilung werden der Öffentlichkeit keine Aktien oder sonstigen Wertpapiere angeboten. In den Vereinigten Staaten dürfen ohne Registrierung nach dem U.S. Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung oder einer Freistellung davon keine Wertpapiere angeboten werden. Die Pressemitteilung (zusammen mit weiteren Informationen, die dem Empfänger möglicherweise bereitgestellt werden) dient nur zu Informationszwecken (und nicht zur Bewertung einer Investition, Übernahme, Veräußerung oder anderer Transaktionen). Eine Nichteinhaltung dieser Einschränkungen kann einen Verstoß gegen geltende Wertpapiergesetze darstellen.
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