SpeeDx baut europäisches Vertriebsnetz aus
(23.01.2019, Pharma-Zeitung.de) SYDNEY - Copyright by Business Wire - SpeeDx Pty. Ltd.
Umfassende Abdeckung durch Unterzeichnung der Partnerschaft mit AB ANALITICA und Immuno Diagnostic Oy
SpeeDx hat die Unterzeichnung von Verträgen mit zwei neuen Vertriebspartnern bekannt gegeben, wodurch Kunden in ganz Europa umfassenden Zugang zu den marktführenden Tests ResistancePlus® und PlexPCR® von SpeeDx erhalten. AB ANALITICA wird den Vertrieb in ganz Italien übernehmen, während Immuno Diagnostic Oy Finnland abdecken wird.
„Unsere neuen Vertriebspartner verfügen über starke Vertriebspräsenz in ihren jeweiligen Regionen sowie über enge Arbeitsbeziehungen mit entscheidenden Kunden, die an unseren Lösungen interessiert sind“, so Colin Denver, CEO von SpeeDx. „Antibiotikaresistenz bei Geschlechtskrankheiten ist ein wichtiges Anliegen von Behörden und Teststellen in ganz Europa. Doch jetzt haben mehr Labore Zugang zu unseren ResistancePlus-Tests für Mycoplasma genitalium und Gonorrhö, sodass sie dazu beitragen können, den echten Bedarf an resistenzgeleiteten Therapien zu decken.“
Das SpeeDx ResistancePlus-Portfolio umfasst ResistancePlus GC* (CE-IVD) – den ersten handelsüblichen Test, der die Erkennung von Neisseria gonorrhoeae (GC) mit Markern für Ciprofloxacin-Empfänglichkeit kombiniert. ResistancePlus GC ermöglicht die Durchführung von Last-Line-Antibiotikabehandlungen, indem die Therapie gegebenenfalls auf Ciprofloxacin ausgerichtet wird. Ciprofloxacin ist ein einfaches orales Antibiotikum, dessen Effektivität für 70 % der Gonorrhö-Infektionen durch Beobachtungsdaten belegt ist.1-4 Der marktführende ResistancePlus MG-Assay von SpeeDx erkennt gleichzeitig Mycoplasma genitalium sowie genetische Marker für Azithromycin-Resistenz, einschließlich nachweislich klinischen Ergebnissen einer erhöhten Patientenheilungsrate von bis zu 92 % verglichen mit einer Heilungsrate von 40 % bei Tests zur ausschließlichen MG-Erkennung.5 SpeeDx plant außerdem die Freigabe eines neuen ResistancePlus MG-Tests für Resistenz-Marker in Zusammenhang mit Misserfolgen bei Second-Line-Antibiotikabehandlungen.
Das SpeeDx-Portfolio umschließt PlexPCR VHS – ein Multiplex-Test zum Nachweis vom Herpes-Simplex-Virus (1 und 2), von Varicella-Zoster und Treponema pallidum (Syphilis). Weitere Tests des PlexPCR Portfolios umfassen Pläne für ein umfassendes Multiplex-Panel für den Nachweis von Atemwegsviren sowie eine Testlösung für bakterielle Atemwegsinfektionen.
*verfügbar, wo die CE-Kennzeichnung zulässig ist, nicht in den USA oder Australien erhältlich
Literatur:1. Harris SR et al. Lancet Infect Dis, online veröffentlicht am 15. Mai 2018.2. Lahra MM et al. Australian Gonococcal Surveillance Programme Annual Report, 20153. Heffernan H et al. Antimicrobial Resistance and Molecular Epidemiology of Gonococci in NZ, 2014-54. Kirkcaldy RD et al. MMWR Surveillance Summaries, 15. Juli 2016 / 65(7);1–195. Read TRH. et al CID, 5. Juni 2018 doi.org/10.1093/cid/ciy477.
Über SpeeDx
SpeeDx wurde 2009 gegründet und ist ein in Australien ansässiges Privatunternehmen mit Niederlassungen in London und den USA sowie Vertriebspartnern in ganz Europa. SpeeDx spezialisiert sich auf molekulardiagnostische Lösungen, die über einfache Erkennung hinausgehen, um umfassende Informationen für ein besseres Patientenmanagement zu bieten. Die innovative Technologie für quantitative Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (qPCR) hat zur Förderung marktführender Multiplex-Detektion und Priming-Strategien geführt. SpeeDx verfügt über ein Portfolio von CE-IVD-Kits zur Erkennung von infektiösen Krankheitserregern, Geschlechtskrankheiten (sexually transmitted infection, STI) sowie antimikrobiellen Resistenzmarkern und führt aktuell klinische Studien für die FDA-Zulassung im Jahr 2019 durch. Die ResistancePlus-Tests von SpeeDx ermöglichen eine resistenzgeleitete Therapie, wodurch bessere Patientenergebnisse erzielt werden, indem Ärzte informierte klinische Entscheidungen fällen können.Weitere Informationen zu SpeeDx finden Sie unter: http://plexpcr.com
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