Spezial-CRO QCTR wählt Medidata CTMS zur Straffung klinischer Studien
(01.08.2011, Pharma-Zeitung.de) NEW YORK - Copyright by Business Wire - Medidata Solutions
SaaS-basierte Lösung soll der Forschungseinrichtung bei der Skalierung von Studienbetrieb und Optimierung von Studienleistungen an den Standorten behilflich sein
Medidata Solutions (NASDAQ: MDSO), ein führender, weltweit tätiger Anbieter serverbasierter klinischer Entwicklungslösungen (SaaS), gab heute bekannt, dass sich die spezialisierte Vertragsforschungsorganisation (CRO) QCTR Ltd. für Medidata CTMS, einschließlich des Zahlungsmoduls für Studienstandorte, entschieden hat, um die Betriebsaspekte all ihrer klinischen Studien zu verwalten.
Das in Schottland ansässige Vertragsforschungsinstitut QCTR wurde 2006 gegründet, um einem dringenden Bedarf der Branche an hochwertiger Expertise in der klinischen Erforschung des Zentralnervensystems (ZNS) abzuhelfen. Seitdem hat QCTR eine Reihe erfolgreicher globaler Studien der Phasen II und III in den Bereichen Neurologie, Psychologie und seltene Indikationen verwaltet. Angesichts des zunehmenden Umfangs seiner Studienpipeline erkannte QCTR, dass es eine kommerzielle Studienmanagementlösung benötigte, um die bestehenden Ressourcen effizienter zu nutzen und gleichzeitig die hohe Qualität beizubehalten und die eindrucksvolle Erfolgsgeschichte der Patientenaufnahme fortzusetzen.
„Im Vergleich zu anderen verfügbaren Systemen bot die serverbasierte CTMS-Lösung von Medidata einen wesentlich höheren Wert im Hinblick auf reichhaltige Merkmale, schnelle Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Benutzerfreundlichkeit und weltweite Zugänglichkeit - ohne dass dabei eine ausgedehnte Vorabinvestition notwendig würde“, erklärte Susan McGoldrick, Managing Director, QCTR. „Es ist offensichtlich, dass Medidata CTMS im Hinblick auf die speziellen Bedürfnisse von Vertragsforschungsorganisationen entwickelt wurde. Wir sind besonders begeistert von den Möglichkeiten, die Leistung von Studienstandorten proaktiver zu managen und die entsprechende Bezahlung zu straffen. Das sind wichtige Aspekte in unserer Strategie, die bestehende hohe Zufriedenheit und ausgezeichnete Patientenaufnahme an unseren Standorten aufrechtzuerhalten, während wir unser Geschäft ausweiten.“
QCTR geht davon aus, dass Medidata CTMS den Zeit- und Arbeitsaufwand für die Verfolgung wichtiger Meilensteine und Betriebsmesszahlen über alle klinischen Studien und Standorte des Unternehmens erheblich verringern wird, und zwar sowohl hinsichtlich Dateneingabe als auch zeitgerechten Zugriff auf Informationen und Berichte. Demzufolge sollten Studienmanager und -überwacher die Fragestellungen trotz höherer Studienvolumen engmaschig verfolgen und sich im Bedarfsfall umgehend mit den Standorten in Verbindung setzen können.
„Organisationen wie QCTR betrachten Medidata CTMS ganz offensichtlich als neue, bessere und kostengünstigere Alternative zu derzeit verfügbaren CTMS-Methoden, d. h. entweder hausintern entwickelte und arbeitsblattbasierte Tools, die nicht mit den heutigen Studienherausforderungen Schritt halten können, oder herkömmliche CTMS-Software, die eine erhebliche Vorabinvestition und langwierige Implementationen erfordert“, so Tarek Sherif, CEO, Medidata Solutions. „Wir heben uns von der Konkurrenz ab, indem wir unseren Kunden die besten Seiten beider Welten bieten: die Flexibilität und schnelle Amortisation einer serverbasierten Lösung und die globale Reichweite, bewährte Unterstützung und Innovation eines Branchenführers wie Medidata.“
Über QCTR
QCTR ist ein spezialisiertes Vertragsforschungsinstitut mit Schwerpunkten auf Neurologie, Psychiatrie und seltenen Krankheiten. Es ist international als Fachorganisation für die Durchführung von Konzeptnachweis-, Phase-II- und Phase-III-Studien anerkannt. QCTR wurde 2006 gegründet, um hochwertige klinische Forschungskompetenzen für Unternehmen in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie und seltene Krankheiten bereitzustellen. QCTR bietet seinen Kunden transparente Kostenpläne, genaue und zeitgerechte Projektinformationen, Zugang zu leitenden Projektmitarbeitern und praktische Kenntnisse der besten Praktiken im Aufbau klinischer Studien in den Forschungsbereichen ZNS und seltene Krankheiten.
Über Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions ist ein führender, weltweit tätiger Anbieter serverbasierter klinischer Entwicklungslösungen (SaaS), die die Effizienz der klinischen Studien seiner Kunden erhöhen. Die fortschrittlichen Lösungen von Medidata senken die Gesamtkosten der klinischen Entwicklung durch die Optimierung klinischer Studien von der Konzipierung bis zum Abschluss: Studien- und Protokolldesign, Studienplanung und -verwaltung, Standortaushandlung, klinisches Portal, Studienmanagement, Randomisierungs- und Beschaffungsmanagement, Erfassung und Verwaltung klinischer Daten, Überwachung, Erfassung sicherheitsrelevanter Ereignisse und medizinische Kodierung bishin zu Geschäftsanalysen. Der vielfältige Kundenstamm von Medidata umspannt Biopharmaunternehmen, Hersteller von Medizin- und Diagnosetechnik, Hochschulen und Regierungsbehörden, CRO und andere Forschungseinrichtungen sowie mehr als 20 der 25 weltweit größten Pharmazeutikunternehmen. Hinzu kommen Organisationen jeder Größenordnung, die Lebensqualität verbessernde Therapien und Diagnoseverfahren entwickeln.
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