Synergy Pharmaceuticals engagiert The Trout Group für Investor-Relation-Services
(08.02.2012, Pharma-Zeitung.de) NEW YORK - Copyright by Business Wire - Synergy Pharmaceuticals, Inc.
Synergy Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SGYP), ein Entwickler neuer Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen und -Erkrankungen, hat bekanntgegeben, dass The Trout Group LLC, ein führendes Beratungsunternehmen im Bereich Investorbeziehungen und Strategie, engagiert worden ist.
Die Trout Group berät derzeit etwa 70 Kunden speziell in den Branchen der Biowissenschaften und sauberen Technologie. Ihre Beratungsleistungen betreffen insbesondere Investorbeziehungen und sonstige Unternehmensfragen. Die Trout Group wird Synergy beim Ausbau ihrer Kontakte zu institutionellen Investoren unterstützen.
„Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit der Trout Group zur Ausweitung unserer Initiativen im Bereich Investorbeziehungen sowie zur Steigerung des Shareholder Value, da das Unternehmen einem spannenden Jahr entgegensieht. Wir erwarten wichtige Ergebnisse unserer laufenden Phase-II/III-Studie über Plecanatide für chronische idiopathische Obstipation, und es laufen bereits Vorbereitungen für die Phase-IIb-Studie über Plecanatide bei IBS-C“, erklärte Gary S. Jacob, Chief Executive Officer von Synergy Pharmaceuticals.
Über Synergy Pharmaceuticals, Inc.
Synergy ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung von Magen-Darm-Krankheiten spezialisiert. Sein proprietärer Arzneimittelkandidat Plecanatide ist ein synthetischer Analogstoff des humanen gastrointestinalen Hormons Uroguanylin und wirkt durch die Aktivierung des GC-C-Rezeptors (Guanylat-Cyclase-C) auf den Epithelzellen des Darms. Synergy hat eine Phase-I-Studie über Plecanatide an gesunden Freiwilligen und eine klinische Studie der Phase IIa abgeschlossen, bei der das Medikament Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation (CIO) verabreicht wurde. Im Oktober 2011 hat Synergy eine 90-tägige placebokontrollierte Phase-II/III-Studie über die wiederholte orale Verabreichung von Plecanatide begonnen, an der 800 CIO-Patienten teilnahmen. Plecanatide wird außerdem als Arzneimittel zur Behandlung von obstipationsdominantem Reizdarmsyndrom (IBS-C) entwickelt und die erste klinische Studie an IBS-C-Patienten soll im Jahr 2012 durchgeführt werden. SP-333, der zweite GC-C-Agonist im Portfolio von Synergy, befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.synergypharma.com erhältlich.
Über Plecanatide
Plecanatide gehört zu einer neuen Klasse nichtsystemischer Wirkstoffe, die unter der Bezeichnung Guanylatzyklase-C-Agonisten (GC-C) bekannt sind und derzeit für die Behandlung von chronischer idiopathischer Obstipation (CIC) und IBS-C entwickelt werden. IBS-C enthält einen erstklassigen Wirkstoff, der von Ironwood (Nasdaq: IRWD) und Forest Labs (NYSE: FRX) entwickelt wird. Plecanatide ist ein synthetischer Analogstoff von Uroguanylin, einem natriuretischen Hormon, das den Ionen- und Flüssigkeitstransport im Verdauungstrakt reguliert. Das oral verabreichte Plecanatide bindet und aktiviert auf den Epithelzellen der Darmschleimhäute exprimierte GC-C-Rezeptoren, was den CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aktiviert und einen verbesserten Fluss von Chlorid und Wasser in das Darmlumen bewirkt. Die Aktivierung des GC-C-Rezeptors erleichtert vermutlich die Darmbewegungen und bietet weitere physiologische Vorteile wie die Linderung von Bauchschmerzen und Entzündungen. Bei Tierversuchen förderte oral verabreichtes Plecanatide die Sekretbildung im Darm und linderte gastrointestinale Entzündungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Presseinformation enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen sind erkennbar an zukunftsgerichteten Wörtern wie „erwarten“, „glauben“, „prognostizieren“, „schätzen “und „beabsichtigen“. Die zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen von Synergy und die tatsächlichen eintretenden Resultate können erheblich von diesen abweichen. Verschiedene Faktoren können zu einer erheblichen Abweichung der tatsächlich eintretenden Ereignisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen vorhergesagten führen. Zu diesen Faktoren gehören: erheblicher Wettbewerbsdruck, unsere Fähigkeit, ein arbeitendes Unternehmen zu bleiben, unser Bedarf an zusätzlichen Finanzmitteln, Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem Schutz von Patenten und Rechtsverfahren, Ungewissheiten im Hinblick auf die Erstattungspraktiken staatlicher und dritter Kostenträger, begrenzte Vertriebs- und Marketingaktivitäten und die Abhängigkeit von Dritten sowie Risiken im Zusammenhang mit dem Nichterhalt von Genehmigungen und Zulassungen der FDA und der Nichteinhaltung von FDA-Vorschriften. Wie bei jedem pharmazeutischen Wirkstoff ist die Entwicklung, aufsichtsrechtliche Zulassung und Kommerzialisierung neuer Produkte mit erheblichen Risiken verbunden. Es besteht keine Garantie, dass die in dieser Pressemitteilung genannten künftigen klinischen Studien zu Ende geführt oder erfolgreich sein werden oder dass ein Produkt die Zulassung für eine bestimmte Indikation erhalten oder kommerziellen Erfolg haben wird. Synergy ist nicht dazu verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren. Anleger sollten sich über die Risikofaktoren informieren, die im von Synergy eingereichten Bericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2010 abgelaufene Jahr und den sonstigen regelmäßig bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC eingereichten Berichten genannt werden.
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